тестирование на генетические заболевания

Тестирование на генетические заболевания включает в себя:

  • Диагностика: Определение наличия или риска заболеваний, передающихся по наследству.
  • Прогнозирование: Оценка вероятности развития заболеваний в будущем.
  • Профилактика: Раннее выявление для снижения риска серьезных последствий.

Методы могут включать анализ крови, слюны или амниоцентез.

Что такое тестирование на генетические заболевания эмбриона?

Тестирование на генетические заболевания эмбриона - это способ проверить, есть ли у будущего ребенка какие-то проблемы с генами еще до его появления на свет. Это помогает предотвратить возможные наследственные болезни и принять меры для сохранения здоровья ребенка.