синдром Эдвардса

Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание, вызванное трисомией 18 хромосомы. Он характеризуется:

  • Замедленным ростом, как внутриутробно, так и после рождения;
  • Пороками сердца и другими аномалиями;
  • Высокой смертностью, с множеством детей, не доживающих до первого года жизни.

Какие генетические заболевания чаще всего диагностируются с помощью радиологической генетики?

Существуют болезни, которые врачи могут увидеть на специальных снимках тела. Это помогает находить разные проблемы у людей и давать им нужную помощь.